Chaque année, entre 60 et 100 bébés naissent en France avec une amyotrophie spinale, une maladie rare qui attaque l’ensemble des muscles et qui, dans sa forme la plus sévère, ne laissait autrefois que très peu de chance de survie avant l’âge de 2 ans. Grâce aux recherches pionnières menées à Généthon, un traitement de thérapie génique existe désormais, capable de stopper l’évolution de la maladie. Et pour être pleinement efficace, il doit être administré au plus tôt, avant même l’apparition des
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C’était un rêve, il y a encore quelques années. Marley et Mylane, Léo, Antonia, Charline, Lina… diagnostiqués à la naissance d’une amyotrophie spinale, traités en moyenne à trois semaines par une thérapie « révolutionnaire », incarnent une révolution de la médecine et le combat sans relâche mené par l’AFM-Téléthon. Aujourd'hui, près de 5000 enfants dans le monde ont bénéficié de ce traitement né à Généthon, le laboratoire qui a franchi les étapes, unes à unes, depuis l'identification du gène res
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Jeune chercheur en 1987, Serge Braun découvre le premier Téléthon. « J’étais devant ma télé… ça a été une claque dans la figure. » Il se souvient de la promesse de Bernard Barataud, président de l'AFM-Téléthon alors : revenir « pour dire à quoi a servi l’argent du Téléthon ». Cette vision devient la sienne : « Voilà ce que j’ai suivi pendant 40 ans. » Aujourd’hui, les traitements arrivent, la mission continue. Le combat contre les maladies génétiques nous concerne tous. 👉 Faites un don au 3637
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🔥🔥🔥 Le plateau du Téléthon 2025 s'enflamme avec Patrick Hernandez ! Le combat des parents, la vie des enfants et notre mobilisation à tous, c'est ça le Téléthon ! Faites un don au 36 37 ou sur https://www.telethon.fr | Téléthon
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Elles ont su transformer leur colère en action, puis en résultats. Soutenons les familles de l’AFM-Téléthon. | Téléthon | Facebook
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